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1.
Rev. patol. trop ; 42(4): 417-424, 2013. tab, ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-737538

ABSTRACT

A leishmaniose tegumentar americana é um grave problema de saúde pública em vários países do mundo. O presente trabalho visou realizar o levantamento descritivo das características epidemiológicas da doença no estado de Goiás entre os anos de 2007 e 2009. Este trabalho consistiu em uma pesquisa retrospectiva descritiva com base nos dados notificados e cadastrados no Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN). O estudo mostrou a distribuição dos casos autóctones por município, evidenciando a expansão da doença no estado. Assim, foram notificados 1.285 casos confirmados de leishmaniose tegumentar americana, dos quais 848 eram autóctones em 130 municípios. Em 2007, foram notificados 233 casos autóctones em 75 municípios; em 2008, 276 casos em 81 municípios e, em 2009, 349 casos em 85 municípios. Estes dados sugerem uma leve tendência de aumento de casos e uma ampla distribuição geográfica. Houve predominância de casos que envolviam indivíduos habitantes da área urbana, do sexo masculino, de raça parda e escolaridade inferior ao ensino médio. O resultado da pesquisa sugere a necessidade de uma investigação mais profunda das causas dessas infecções, o que demonstra a importância deste estudo, uma vez que oferece dados que podem subsidiar programas voltados à informação e profilaxia deste tipo de infecção...


The American cutaneous leishmaniasis is a serious public health problem in many countries. This study aimed to survey descriptive epidemiological characteristics of the disease in the State of Goias between the years 2007 and 2009. This study consisted of retrospective descriptive research based on data reported to and registered in the Information System for Notifiable Diseases. The study showed the distribution of autochthonous cases by municipality, showing the spread of the disease in the state, thus, 1,285 confirmed cases of cutaneous leishmaniasis were reported, from which 848 cases were autochthonous, in 130 municipalities. In 2007, 233 cases were reported in 75 municipalities, in 2008 there were 276 cases in 81 municipalities and in 2009 there were 349 cases in 85 municipalities. These data suggest a slight upward trend of cases and a wide geographical distribution. There was a predominance of cases involving individuals who inhabited urban areas, were male, of mixed race and with less than high school education. The results of this search suggest further investigation of the causes of these infections, thus justifying the importance of this study, since it provides data that may support programs aimed at prevention of this type of infection...


Subject(s)
Humans , Leishmaniasis, Cutaneous/diagnosis , Leishmaniasis, Cutaneous/epidemiology , Leishmaniasis, Cutaneous/ethnology , Leishmaniasis, Visceral , Public Health
2.
São Paulo med. j ; 129(5): 335-345, 2011. ilus, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-604794

ABSTRACT

CONTEXT AND OBJECTIVE: Lumiracoxib is an anti-inflammatory drug that has been used to treat acute dental pain, mainly in postsurgical settings, in which the greatest levels of pain and discomfort are experienced during the first 24 hours. This study aimed to assess the efficacy and safety of lumiracoxib for treating acute postsurgical dental pain. DESIGN AND SETTING: Systematic review developed at the Brazilian Cochrane Centre, Universidade Federal de São Paulo. METHODS: An electronic search was conducted in the PubMed, Cochrane Library, Lilacs (Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde), SciELO (Scientific Electronic Library Online) and Embase databases. A manual search was also performed. Only randomized controlled trials were included, and these were selected and assessed by two researchers with regard to the risk of bias. RESULTS: Three clinical trials with 921 participants were included. Lumiracoxib 400 mg produced onset of analgesia in a shorter time than shown by lumiracoxib 100 mg, celecoxib 200 mg and ibuprofen 400 mg. There was no difference between lumiracoxib 400 mg and rofecoxib 50 mg. In two studies, the mean time taken to attain onset of analgesia for the placebo was not estimated because the number of participants who reached onset was too small. CONCLUSION: There is evidence with a moderate risk of bias that recommends the use of lumiracoxib for acute postoperative dental pain. However, the adverse effects are not completely known. Given that lumiracoxib is currently available in only three countries, further studies are likely to be rare and discouraged.


CONTEXTO E OBJETIVO: O lumiracoxibe é um anti-inflamatório que tem sido utilizado no tratamento de dor dental aguda, principalmente no cenário pós-cirúrgico, no qual níveis mais elevados de dor e desconforto são sentidos durante as primeiras 24 horas. Este estudo teve por objetivo avaliar a eficácia e a segurança do lumiracoxibe no tratamento da dor dental aguda e pós-operatória. TIPO DE ESTUDO E LOCAL: Revisão sistemática desenvolvida no Centro Cochrane do Brasil, Universidade Federal de São Paulo. MÉTODOS: Foi realizada busca eletrônica nas bases de dados PubMed, Cochrane Library, Lilacs (Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde), SciELO (Scientific Electronic Library Online) e Embase. Também foi realizada busca manual. Apenas ensaios clínicos randomizados foram incluídos e foram selecionados e avaliados por dois pesquisadores quanto ao risco de viés. RESULTADOS: Foram incluídos três ensaios clínicos com 921 participantes. O lumiracoxibe 400 mg mostrou menor tempo de início de analgesia que o lumiracoxibe 100 mg, celecoxibe 200 mg e ibuprofeno de 400 mg. Não houve diferença entre lumiracoxibe 400 mg e rofecoxibe 50 mg. Em dois estudos o tempo médio de início de analgesia para o placebo não foi estimado, pois o número de participantes que a alcançou foi pequeno. CONCLUSÃO: Há evidências, com moderado risco de viés, que recomendam o uso de lumiracoxibe para a dor dental aguda e pós-operatória. No entanto, os efeitos adversos não são completamente conhecidos. Considerando que o lumiracoxibe está disponível em apenas três países, provavelmente a realização de pesquisas futuras será rara e desestimulada.


Subject(s)
Humans , /therapeutic use , Diclofenac/analogs & derivatives , Pain, Postoperative/drug therapy , Toothache/drug therapy , Acute Pain/drug therapy , Anti-Inflammatory Agents/adverse effects , Anti-Inflammatory Agents/therapeutic use , /adverse effects , Diclofenac/adverse effects , Diclofenac/therapeutic use , Randomized Controlled Trials as Topic , Risk Assessment
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